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ST203C自動藥物凝點儀是根據(jù)USP40（美國藥典40版本）USP 40 651 凝固點測定以及2020年《中國藥典》通則0613凝點測定法設(shè)計、制造的。適用于測定藥液的凝點。測定藥物由液體凝結(jié)為固體時候，在短時間內(nèi)停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度等。

ST212AL凡士林手動滴點測定儀符合2020年中國藥典、英國藥典和SH/T0678《凡士林滴點測定法》測定凡士林的滴點等標準來測定凡士林的滴點，即在規(guī)定的試驗下，凡士林達到一定的流動性的溫度。

ST211B 藥物全自動恒溫錐入度測定儀是根據(jù)2020年藥典0983錐入度測定法則的技術(shù)要求和有關(guān)規(guī)定設(shè)計制造的。全自動凡士林恒溫錐入度儀

ST211A藥物手動恒溫錐入度測定儀是根據(jù)2020年藥典0983錐入度測定法則的技術(shù)要求和有關(guān)規(guī)定設(shè)計制造的，主要適用于軟膏劑、劑及其常用基質(zhì)材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蠟）等半固體物質(zhì)，以控制其軟硬度和黏稠度等性質(zhì)，避免影響藥物的涂布延展性。

ST206 全自動丙酸餾程儀用彩色液晶顯示屏幕,中文菜單人機對話,向?qū)讲僮?測定過程全部自動化。符合2020年中國藥典通則0611 餾程測定法的要求設(shè)計的，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾，校正到標準大氣壓 [101. 3kPa（760mmHg）]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。

ST212B全自動凡士林滴點測定儀符合2020年中國藥典以及SH/T0678 凡士林滴點測定法 GB1790-2012凡士林標準。400 ℃實驗室全自動凡士林滴點儀

ST213A/B/C 自動振實密度儀是根據(jù)2020年藥典0993 振實密度測定法的技術(shù)要求和有關(guān)規(guī)定設(shè)計制造的，主要適用于粉末的振實密度的測定。粉末顆粒物料振實密度測試儀

ST217A自動藥物相對密度測定儀是根據(jù)2020年中國藥典0601 相對密度測定法中第三法振蕩型密度計法來設(shè)計制作的。20℃恒溫2020年中國藥典相對密度儀